RET融合基因检测

临床意义:用于卡博替尼/凡徳他尼精准靶向用药指导:RET融合重排阳性疗效好

ROS1基因融合

临床意义:用于克唑替尼/塞瑞替尼精准靶向用药指导:ROS1融合重排阳性疗效好

Septin9

临床意义:septin9基因编码GTP-结合蛋白,与细胞凋亡及细胞分裂有关,该基因属于抑癌基因。研究发现在结直肠癌中,septin9-v2启动子区的CpG岛高度甲基化.可通过检测血液中septin9基因甲基化情况从而发现机体内是否存在恶性肿瘤;用于结直肠癌的早期癌前病变、诊断筛查及复发监控等。左侧肠癌灵敏度:96.4%;右侧肠癌灵度:94.4%;特异性:90.32%;总体符合率:84.21%

TERT基因突变

临床意义:用于胶质瘤预后评估、良恶性判读、甲状腺癌辅助诊断

UGT1A1*28基因多态性

临床意义:用于伊立替康毒副作用评估

UGT1A1*6基因多态性

临床意义:用于伊立替康毒副作用评估

U-OncoCDx实体瘤基因检测(ctDNA版)

临床意义:通过检测180多个靶药相关基因、28个化疗药物相关基因、63个遗传性肿瘤相关基因,以及tMSI/bMSI、tTMB/bTMB、HLA分型、免疫治疗获益或使用风险相关基因,全面评估靶向治疗、化疗、免疫治疗获益以及遗传性肿瘤风险

U-OncoCDx实体瘤基因检测(组织版)

临床意义:通过检测180多个靶药相关基因、28个化疗药物相关基因、63个遗传性肿瘤相关基因,以及tMSI/bMSI、tTMB/bTMB、HLA分型、免疫治疗获益或使用风险相关基因,全面评估靶向治疗、化疗、免疫治疗获益以及遗传性肿瘤风险

U-OncoLite实体瘤基因检测(ctDNA版)

临床意义:靶向治疗相关120个以上基因+免疫治疗相关的MSI、TMB、HLA等分子标志物+化疗/内分泌治疗相关29个基因位点

U-OncoLite实体瘤基因检测(组织版)

临床意义:靶向治疗相关120个以上基因+免疫治疗相关PD-L1表达水平、MSI、TMB、HLA等分子标志物+化疗/内分泌治疗相关29个基因位点

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